Deze ochtend heb ik zelf met de afdeling oncologie contact opgenomen omdat ik sinds gisterenavond flinke koorts heb. Samen met mijn andere vage klachten geven ze direct aan dat het beter is om het direct te laten controleren via de SEH. Na 3 uren wachten op de uitslagen van de (spoed)onderzoeken geeft de arts aan dat ze overlegd heeft met de interniste en dat ik moet blijven. Mijn witte bloedcellen zijn te laag waardoor mijn afweersysteem een virusinfectie of ontsteking niet zelf kan aanpakken. Daarvoor gaan ze nu een zogezegd 'brede antibiotica' toedienen. Ze gaan per dag de bloedwaardes bekijken en aan de hand daarvan beoordelen of ik naar huis kan. Ben benieuwd hoe lang ik nu weer moet blijven... Balen! Niet alleen over het feit dat ik in het ziekenhuis moet blijven, maar vooral dat ik thuis weg ben bij Angela, Jente en Cato. De kleine dames snappen al niet goed wat er allemaal gebeurd en nu is papa weer weg en staat Angela weer alleen voor de zorg en het huishouden :(
Welkom op mijn weblog. Wat begon op 4 december 2004, werd het begin van een reis die ik nooit had willen maken. Op deze weblog deel ik mijn ervaringen met Hodgkinlymfoom (2005), een leiomyosarcoom (2006), het nodulair lymfocyten-predominant Hodgkinlymfoom (NLPHL) met transformatie naar een agressief DLBCL (2024) en het recidief in 2026. Ik schrijf deze blogs om mijn ervaringen een plek te geven én om familie, vrienden en geïnteresseerden op een toegankelijke manier te informeren.
maandag, juli 08, 2024
Opnieuw opgenomen in het ziekenhuis
Daar waar ik op 1 juli nog dacht dat ik even rust had van de vele ziekenhuisbezoeken, ben ik er vandaag toch weer. En niet alleen voor een bezoek, ik mag direct weer blijven logeren. Wat zijn ze toch gastvrij ;)
Abonneren op:
Reacties posten (Atom)
Geen opmerkingen:
Een reactie posten